União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - rilutek é indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). os ensaios clínicos têm demonstrado que rilutek se estende de sobrevivência para pacientes com esclerose lateral amiotrófica. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que o rilutek exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. rilutek não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia de rilutek só tem sido estudado em als. portanto, rilutek não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - hidrocortisona - comprimido - 10 mg - hidrocortisona 10 mg - hydrocortisone - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - clobazam - comprimido - 10 mg - clobazam 10 mg - clobazam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - clobazam - comprimido - 20 mg - clobazam 20 mg - clobazam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - clobazam - comprimido - 10 mg - clobazam 10 mg - clobazam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - clobazam - comprimido - 10 mg - clobazam 10 mg - clobazam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - clobazam - comprimido - 20 mg - clobazam 20 mg - clobazam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração